2025年版《中国药典》 0614　滴点测定法

滴点系指在规定条件下供试品受热达到一定流动性时的温度。

根据供试品的性质不同，测定法分为下列两种。各品种正文项下未注明时，均系指第一法。

金属脂杯，如图1所示：由镀铬铜制成，宽口内径9.64～10.16mm，宽口外径约10.7mm，窄口内径2.8～3.0mm，窄口外径约4.8mm，杯高12.0～12.2mm。

     图1　金属脂杯

传温液加热法：试管内径约12mm，离底部约20mm外的圆周上有用来支撑脂杯的三个凹槽。试管用一软木塞塞住，通过软木塞插入刻度为0.1℃的温度计，温度计汞球的底端与金属脂杯上表面紧紧贴附。

试管垂直固定于盛有传温液（滴点在80℃以下者，用水；滴点在80℃以上者，用硅油或液状石蜡）的容器中。用另一根温度计控制容器中传温液温度。

第一法　测定易粉碎的固体药品

（1）传温液加热法

取供试品适量，研成细粉，按照各品种正文项下干燥失重的条件进行干燥。若供试品不检查干燥失重、滴点范围低限在135℃以上、受热不分解，一般采用105℃干燥；滴点在135℃以下或受热分解的供试品，一般在五氧化二磷干燥器中干燥过夜或用其他适宜的干燥方法干燥（如恒温减压干燥）。

分取经干燥处理的供试品适量，少量多次加至金属脂杯中，反复压实，用刀片向一个方向把供试品表面削平，置滴点测定用干燥试管中；将传温液加热，温度上升至规定的滴点低限约低10℃时，垂直装入试管，继续加热，调节升温速率为每分钟上升1.0～1.5℃，加热时须不断搅拌使传温液温度保持均匀，记录熔化的供试品第一滴脱离金属脂杯时的温度，重复测定3次，3次测得的滴点相差不超过1℃，取其平均值，即得。

（2）电热块空气加热法

采用自动或半自动滴点仪。

分取经干燥处理[同第一法（1）]的供试品适量，置滴点测定用金属脂杯[同第一法（1）]中；将滴点仪加热块加热至规定的滴点低限约低10℃时，将装有供试品的金属脂杯插入加热块中，继续加热，调节升温速率为每分钟上升1.0～1.5℃，重复测定3次，3次测得的滴点相差不超过1℃，取其平均值，即得。

第二法　测定不易粉碎的固体药品或凡士林类物质

（1）传温液加热法

按品种正文项下规定熔化供试品，并置于金属脂杯中，放冷至品种正文项下规定的放置温度和时间后，用刀片向一个方向把供试品表面削平，置滴点测定用干燥试管中；将传温液加热，温度上升至规定的滴点低限约低10℃时，垂直装入试管，继续加热，调节升温速率为每分钟上升1.0～1.5℃，加热时须不断搅拌使传温液温度保持均匀，记录熔化的供试品第一滴脱离金属脂杯时的温度，重复测定3次，3次测得的滴点相差不超过1℃，取其平均值，即得。

（2）电热块空气加热法

采用自动或半自动滴点仪（推荐仪器：上海佳航AIpol-JHD70全自动滴点软化点测定仪（脂杯法））。

分取经处理[同第二法（1）]的供试品适量，置滴点测定用金属脂杯[同第一法（1）]中；将滴点仪加热块加热至规定的滴点低限约低10℃时，将装有供试品的金属脂杯插入加热块中，继续加热，调节升温速率为每分钟上升1.0～1.5℃，重复测定3次，3次测得的滴点相差不超过1℃，取其平均值，即得。

【附注】（1）金属脂杯的宽口内径、窄口内径以及杯高是影响测定结果准确性的主要因素。

（2）温度示值应加上温度校正值（建议对供试品滴点±5℃范围内的温度点进行校正）。