技术文章_第(16)页－上海佳航仪器仪表有限公司

: 药企专属，符合药典GMP合规，上海佳航密度计筑牢药液质控防线2026-07-13

药品质量管控严苛，《中国药典》明确规定，注射剂、口服液、药用辅料、纯化水等产品，均需通过相对密度检测把控产品纯度与稳定性。对于制药企业QC实验室而言，密度检测不仅是常规质检项目，更是GMP飞行检查、药监审核的核心核查项。传统检测方式精度不足、数据无溯源、人工误差大，极易导致审核不合格、产品批次不达标等问题。针对制药行业高合规、高精度、高严谨的检测需求，上海佳......

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2025年版《中国药典》 0614　滴点测定法 2025-07-08

滴点系指在规定条件下供试品受热达到一定流动性时的温度。根据供试品的性质不同，测定法分为下列两种。各品种正文项下未注明时，均系指第一法。金属脂杯，如图1所示：由镀铬铜制成，宽口内径9.64～10.16mm，宽口外径约10.7mm，窄口内径2.8～3.0mm，窄口外径约4.8mm，杯高12.0～12.2mm。图1金属脂杯传......

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液体密度测定仪——搅动科研与工业“密度风云” 2025-07-08

在科学探索与工业生产的广袤天地里，液体密度测定仪凭借其精准探测液态物质密度的能力，悄然搅动着科研创新与工业实践的“密度风云”，于无声处为各领域发展注入关键动力。一、科研前沿：洞察微观，破译液态奥秘于科研实验室中，在材料科学领域，新型功能性液体材料研发正热火朝天，从量子点液晶到纳米流体，液体密度测定仪精确量化微小样本密度......

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2025年版《中国药典》 0612　熔点测定法 2025-07-08

根据供试品的性质不同，测定法分为下列三种。各品种项下未注明时，均系指第一法。第一法测定易粉碎的固体药品A．传温液加热法取供试品适量，研成细粉，除另有规定外，应按照各药品项下干燥失重的条件进行干燥。若该药品为不检查干燥失重、熔点范围低限在135℃以上、受热不分解的供试品，可采用105℃干燥；熔点在135℃以下或受热分解的......

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2025年版《中国药典》 0601　相对密度测定法 2025-07-07

密度系指在规定的温度下，单位体积内所含物质的质量，即质量与体积的比值；相对密度系指在相同的温度、压力条件下，某物质的密度与水的密度之比。除另有规定外，温度为20℃。纯物质的相对密度在特定的条件下为不变的常数。但如物质的纯度不够，则其相对密度的测定值会随着纯度的变化而改变。因此，测定药品的相对密度，可用以检查药品的纯杂程......

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